1.采购项目名称:青神县人民医院2019医学检验服务采购项目
2.采购项目编号:qyzhzbcg2019-010
3.采购方式:院内竞争性磋商
4.公告类型:采购公告
5.公告发布时间:2019年5月20日
6.采购人:青神县人民医院
7.采购执行部门:青神县人民医院综合招标采购办公室
8.采购服务内容及要求:(详见附件一)
9.投标人应当具备的资格条件:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
(2)参加本次采购活动近3年来,投标人及其现任法定代表人(主要负责人)无行贿犯罪记录;
(3)具备独立法人资格,且注册经营范围含医学检验,提供《营业执照》复印件。
(4)投标人在省内有履行合同所必须的设备和专业技术能力,能开展我院委托的检验检测项目,需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
(5)具有冷链物流运输体系,具备能够覆盖合作医疗机构的冷链运输能力。
(6)本项目不接受联合体投标。
10.采购人在报名时需提供:
医疗机构执业许可证书、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件(或三证合一)(加盖公章)、委托代理人身份证原件和复印件及其企业法定代表人授权委托证明文件原件。
11.投标人报名时间、地点及要求:2019年5月21日至2019年5月23日北京时间每天上午9:00至12:00;下午14:30至17:30(节假日除外),青神县人民医院行政楼3楼综合招标采购办,现场报名。
12.投标截止时间和开标时间:2019年5月24日15时整(北京时间)。
投标文件必须在投标截止时间前密封送达开标地点:青神县人民医院行政楼3楼调解室。逾期送达或没有密封的投标文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的投标文件。
13.采购人地址和联系方式:
采购人:青神县人民医院检验科
联系人:宋先生 联系电话:028-38826202
14.采购执行部门联系方式:
联系人:牟先生/李女士 联系电话:028-38828992
附件一:
青神县人民医院2019医学检验服务采购项目一览表
产品名称 |
适用人群和临床意义 |
检测技术 |
样本要求 |
重症联合免疫缺陷症(SCID)检测 |
1.新生儿期反复感染的新生儿:反复感染,疑似有重症联合免疫缺陷的患者进行检测,明确病因指导临床治疗; |
采用荧光定量PCR平台,检测方法为荧光共振能量转移法,定量检测干血片中重症联合免疫缺陷症(SCID)的标志物T细胞受体剪切环DNA |
干血片:使用专用采血片采集2个血斑(直径>8mm),晾干。 |
维生素D检测 |
1.儿童:成长过程中VitD监测,以及时补充促进钙吸收,避免影响骨骼发育; |
采用液质联用法检测(LC-MS/MS)对受检者外周血中的维生素D进行检测,并且在检测过程中进行严格质量控制和项目监督 |
1.外周血:促凝管(黄头管)采集3-5mL静脉血,直立静止30min以上待样本充分凝固。 2.干血片:可采集足跟血、脐带血、末梢循环血中任何一种,使用专用采血片采集3个血斑(直径>8mm),晾干。 |
多种维生素(ADEK1)检测 |
1.儿童:为适量补充提供依据,避免过量中毒或者不足影响发育。 |
采用液质联用法检测(LC-MS/MS)对受检者外周血中的维生素A、D、E、K1进行检测,并且在检测过程中进行严格质量控制和项目监督 |
1.微量血(微量血清分离促凝采血管(黄头)):ADE:200ul全血(或100ul血清);ADEK1:300ul全血(或150ul血清)2.促凝血(黄头管):2ml全血(1ml血清) |
PAX1基因甲基化检测 |
适用人群:1.细胞学检查结果ASCCUS或LSIL者2.HPV阳性者3.不明原因生殖道出血者4.经常出现生殖道感染者5.欲做宫颈癌筛查的女性6.怀孕前具有宫颈癌前病变追踪者7.宫颈手术或放化疗后的病情追踪者意义:侦测基因病变,精准风险分层;宫颈癌早期检测及治疗后病情检测。 |
采用荧光定量PCR平台,该项目是一个在宫颈刮片的甲基化检测新技术,有良好的可行性,在多方面优于常规方法。 |
宫颈脱落细胞:使用专用的宫颈采样刷置于宫颈口采集标本,保存于细胞保存液中。 |
染色体微阵列检测(Optima芯片) |
1.流产的孕妇:流产组织检测明确流产原因; |
使用AffymetrixCytoScanOptima芯片平台,检测人类基因组2Mb以上的扩增,1Mb以上的缺失,5Mb以上的杂合性丢失(LOH),20%以上的染色体嵌合体,以及分辨率约100kb的396个产前诊断相关基因区域 |
1.流产组织(包括胚胎、胎盘绒毛):流产后及时取样,取硬币大小,无菌PBS缓冲液或生理盐水冲洗2次,放入无菌管中; |
蚕豆病(G6PD)基因检测 |
1.G6PD酶学筛查结果异常的新生儿:做基因诊断; |
采用PCR熔,该项目是一个在宫颈刮片的甲基化检测新技术,有良好的可行性,在多方面优于常规方法。 |
1.外周血:EDTA抗凝血管(紫头管)采集1mL静脉血; |
遗传性耳聋基因检测(9个位点) |
1.耳聋患者(如已有因用药、外力损伤、进行性听力下降者及其他):明确病因; |
本检测运用基因检测方法,PCR+膜杂交/一代测序。是目前最安全、高效、敏感的检测方法之一,可评估是否有导致药物性耳聋、遗传性耳聋的潜在风险 |
1.外周血:EDTA抗凝管(紫头管)采集2mL静脉血; |